Encyklopedia

Fazy snu NREM i REM

Fazy snu NREM i REM to dwa odmienne stany snu, które w ciągu nocy następują po sobie w powtarzalnych cyklach. Przejściami między nimi sterują sieci neuronów podwzgórza i pnia mózgu, które zmieniają czynność kory, ruchy oczu i napięcie mięśni. Od proporcji obu faz zależą utrwalanie pamięci, wydzielanie hormonu wzrostu i wrażliwość na insulinę.
Poziom:
Czas czytania:
30 MIN
Ostatnia aktualizacja: 30 września, 2026
Fazy snu NREM i REM — Architektura nocy — hipnogram
Udostępnij:
Spis Treści

W skrócie

  • Czym są fazy snu NREM i REM?
    Fazy snu NREM i REM to dwa rodzaje snu: bez szybkich ruchów gałek ocznych (NREM) i z seriami takich ruchów (REM). Różnią się pracą kory mózgu i napięciem mięśni, a w ciągu nocy następują po sobie kilka razy.
  • Ile trwa cykl snu?
    Cykl snu, czyli jedno następstwo fazy NREM i fazy REM, trwa u dorosłego średnio około 90 minut. Kolejne cykle nie są jednakowe: wczesne zawierają więcej snu głębokiego, a późne więcej snu z szybkimi ruchami gałek ocznych.
  • Co to jest sen głęboki?
    Sen głęboki to potoczna nazwa stadium N3 snu NREM, czyli snu bez szybkich ruchów gałek ocznych. Zapis czynności mózgu tworzą w nim wolne fale o dużej amplitudzie, a sen głęboki przeważa w pierwszej części nocy.
  • Czym różni się sen REM od snu NREM?
    Sen REM, czyli faza szybkich ruchów gałek ocznych, różni się od snu NREM tym, że kora pracuje w nim podobnie jak w stanie czuwania, a mięśnie szkieletowe tracą napięcie. W śnie NREM przeważają wolniejsze fale mózgowe.
  • Czy smartwatch mierzy fazy snu?
    Smartwatche i opaski nie mierzą faz snu bezpośrednio, lecz szacują je z ruchu i tętna. W porównaniu z badaniem laboratoryjnym dobrze wykrywają sam sen, słabiej czuwanie, a stadia snu rozpoznają niespójnie.
  • Dlaczego we śnie REM ciało jest sparaliżowane?
    W fazie REM, czyli śnie z szybkimi ruchami gałek ocznych, neurony pnia mózgu pobudzają komórki wydzielające glicynę i kwas gamma-aminomasłowy. Te hamujące neuroprzekaźniki wyciszają neurony ruchowe, dlatego mięśnie tracą napięcie.

1. Charakterystyka faz NREM i REM

1.1. Definicja i zakres pojęcia

Fazy snu NREM i REM (ang. non-rapid eye movement sleep i rapid eye movement sleep, NREM i REM) to dwa stany snu należące do procesów regulacji snu i czuwania. Skrót NREM oznacza sen bez szybkich ruchów gałek ocznych, a skrót REM sen, w którym takie ruchy pojawiają się seriami. Oba stany rozpoznaje się w jednoczesnym zapisie czynności elektrycznej mózgu, ruchów gałek ocznych i napięcia mięśni. Czynność mózgu rejestruje elektroencefalografia (EEG), czyli zapis fal mózgowych z elektrod umieszczonych na skórze głowy.

W klasyfikacji Amerykańskiej Akademii Medycyny Snu (ang. American Academy of Sleep Medicine, AASM), towarzystwa naukowego ustalającego reguły oceny zapisu snu, sen NREM dzieli się na trzy stadia: N1, N2 i N3 [1]. Sen REM stanowi osobne stadium. Pełna noc składa się z kilku cykli, w których stadia NREM poprzedzają okres snu REM [2]. Kolejność stadiów i ich udział w nocy tworzą razem architekturę snu.

Sen różni się od śpiączki i znieczulenia ogólnego odwracalnością, czyli zdolnością do szybkiego przejścia w czuwanie pod wpływem bodźca [3]. Chory w śpiączce takiego przejścia nie wykonuje, nawet przy silnym bodźcu. Fazy snu nie są też tym samym co rytm dobowy. Rytm dobowy wyznacza porę, o której organizm zasypia i się budzi, a fazy snu opisują stany mózgu między tymi chwilami. Potoczne określenie „sen głęboki” odpowiada stadium N3 snu NREM, a nie fazie REM.

Pojęcie faz snu obejmuje kryteria rozpoznawania stadiów, ich następstwo w cyklu i rozkład w ciągu nocy. Nie obejmuje mechanizmu zegara biologicznego, który ustala porę snu. Fazy snu wymagają odrębnego opisu, ponieważ wiele chorób ujawnia się jako zmiana jednej fazy, a nie całego snu. Utrata atonii mięśni w fazie REM pojawia się na przykład na lata przed rozpoznaniem choroby Parkinsona [4]. Skrócenie czasu od zaśnięcia do pierwszej fazy REM towarzyszy depresji [5].

1.2. Lokalizacja

Fazy snu NREM i REM powstają w mózgu jako stan rozległych sieci neuronów, a nie pojedynczego ośrodka. Jedne struktury wytwarzają rytmy widoczne w EEG, a inne rozstrzygają, czy mózg śpi i w której fazie się znajduje.

Rytmy snu NREM wytwarza układ wzgórzowo-korowy, czyli wzgórze połączone pętlami z korą mózgu. Wrzeciona senne są powierzchniowym odbiciem oscylacji neuronów wzgórza [6]. Fale wolne powstają w samej korze, gdzie neurony piramidowe naprzemiennie się pobudzają i milkną w rytmie wolniejszym niż jeden cykl na sekundę [7]. Rytm ten opisano w badaniach na kotach w znieczuleniu. U ludzi odpowiadające mu wyciszenie sieci korowej zarejestrowano bezpośrednio w korze podczas zespołów K [8].

O przełączaniu między czuwaniem, snem NREM i snem REM decydują ośrodki położone głębiej. W polu przedwzrokowym podwzgórza leży jądro przedwzrokowe brzuszno-boczne (ang. ventrolateral preoptic nucleus, VLPO), którego neurony w badaniach na szczurach były aktywne w czasie snu i wysyłały włókna do ośrodków czuwania [9]. W moście i śródmózgowiu leżą skupiska neuronów sterujących wejściem w fazę REM. W rdzeniu przedłużonym znajdują się natomiast neurony, które w tej fazie hamują neurony ruchowe [10].

Poza mózgiem fazy snu ujawniają się w mięśniach i w narządzie wzroku. Napięcie mięśni bródki i ruchy gałek ocznych należą do sygnałów, na których opiera się rozpoznanie stadiów [1]. Z takiego rozmieszczenia wynika, że w czasie snu mózg nie przestaje działać, tylko zmienia układ sieci aktywnych i wyciszonych.

1.3. Rys historyczny

Wiedza o fazach snu powstała w latach 1953–1968 [1]. Wcześniej sen opisywano jako jednolity stan stopniowo słabnącej czynności mózgu [11]. W 1953 roku Aserinsky i Kleitman opisali u śpiących ludzi regularnie powracające okresy szybkich ruchów gałek ocznych [12]. Cztery lata później Dement i Kleitman powiązali te okresy z aktywnym zapisem EEG i z marzeniami sennymi. Wykazali też, że pojawiają się one w ciągu nocy cyklicznie [2].

W 1962 roku Jouvet opisał u kotów stan, w którym kora pracuje jak w czuwaniu, a mięśnie tracą napięcie, i powiązał go ze strukturami mostu [13]. Ze względu na tę sprzeczność stan ten nazwano snem paradoksalnym. Doświadczenia z przecięciem pnia mózgu pokazały, że cięcie poniżej mostu znosi atonię, a cięcie powyżej mostu usuwa szybki zapis kory [10].

W 1968 roku Rechtschaffen i Kales opublikowali pierwszy wspólny podręcznik oceny zapisu snu, który dzielił sen NREM na cztery stadia [1]. Ten podział obowiązywał do 2007 roku. Wtedy zespół AASM połączył stadia 3 i 4 w jedno stadium N3, bo przegląd piśmiennictwa nie dostarczył podstaw do ich rozdzielania [1].

1.4. Warunki i bodźce uruchamiające

Fazy snu NREM i REM zaczynają się dopiero wtedy, gdy mózg przechodzi z czuwania w sen. Do tego przejścia potrzebne są presja snu, narastająca z każdą godziną czuwania, i odpowiednia pora doby.

Presję snu przenosi między innymi adenozyna, cząsteczka powstająca przy zużywaniu energii przez komórki. W badaniu na kotach jej stężenie w przodomózgowiu podstawnym rosło w czasie czuwania, narastało przy przedłużonym czuwaniu i powoli spadało w śnie wyrównawczym [14]. Adenozyna hamowała w tych doświadczeniach neurony cholinergiczne, które podtrzymują pobudzenie kory [14]. U ludzi rolę tego sygnału potwierdzają pośrednio badania z kofeiną, która działa na receptory adenozyny i zmniejsza udział stadium N3 [15].

Model dwuprocesowy opisuje senność jako wynik współdziałania presji homeostatycznej i sygnału z zegara dobowego [16]. Zegar ten leży w jądrze nadskrzyżowaniowym podwzgórza i wyznacza przede wszystkim porę snu [16]. Wpływa jednak także na budowę snu: gdy ośmiu mężczyzn spało o wszystkich porach cyklu dobowego, udział fazy REM był największy wkrótce po dobowym minimum temperatury ciała [17].

Trzecim warunkiem jest spadek temperatury ciała. Zaśnięcie zbiega się ze spadkiem temperatury wewnętrznej, a przejście w sen NREM jest najbardziej prawdopodobne wtedy, gdy temperatura spada najszybciej [18].

Faza REM ma inny warunek wejścia niż sen NREM. U zdrowego dorosłego pojawia się dopiero po okresie snu NREM [2]. Przejście to kontroluje przełącznik w pniu mózgu, podatny jednak na nagłe, niepożądane zmiany stanu, na przykład w narkolepsji [19]. O tym, czy i kiedy zaczyna się sen, decyduje więc suma presji snu, pory doby i stanu termoregulacji, a nie jeden sygnał.

2. Przebieg faz NREM i REM

2.1. Etapy i stadia

Fazy snu NREM i REM przebiegają w stałej kolejności, którą rozpoznaje się w polisomnografii (PSG), czyli całonocnym badaniu łączącym kilka zapisów. Obok EEG obejmuje ono elektrookulografię (EOG), czyli zapis ruchów gałek ocznych, i elektromiografię (EMG), czyli zapis napięcia mięśni bródki [1]. Zapis ocenia się w odcinkach 30-sekundowych, zwanych epokami [1].

Stanem wyjściowym jest spokojne czuwanie z zamkniętymi oczami. EEG nad płatem potylicznym wykazuje wtedy rytm alfa, czyli regularne fale typowe dla odprężonego czuwania [1]. Bodźcem do zaśnięcia jest narastająca presja snu przy jednoczesnym wyciszeniu układów czuwania.

Pierwszym krokiem jest stadium N1. Zanik rytmu alfa jest najpewniejszym elektrofizjologicznym wskaźnikiem zaśnięcia i otwiera właśnie to stadium [1]. Zapis staje się wolniejszy i mniej regularny, a stadium N1 trwa krótko i łatwo z niego wybudzić.

Drugim krokiem jest stadium N2, w którym pojawiają się dwa zdarzenia rozpoznawcze. Wrzeciona senne to krótkie serie szybszych fal, które odzwierciedlają oscylacje neuronów wzgórza i najsilniej zaznaczają się nad środkową częścią głowy [1, 6]. Zespoły K to pojedyncze duże fale, najwyraźniejsze nad płatami czołowymi [1]. Zapisy z elektrod wprowadzonych do kory pokazały, że zespół K to krótkie, rozległe wyciszenie neuronów, czyli tak zwany stan dolny (ang. down-state) [8].

Trzecim krokiem jest stadium N3, zwane snem wolnofalowym. Dominują w nim fale wolne z zakresu delta, o dużej amplitudzie [3]. Odzwierciedlają one zsynchronizowane, naprzemienne okresy pobudzenia i ciszy dużych populacji neuronów korowych [7].

Czwartym krokiem jest faza REM. Zapis EEG staje się szybki i niskonapięciowy, podobny do czuwania, gałki oczne wykonują serie szybkich ruchów, a mięśnie szkieletowe tracą napięcie [19]. Wybudzenie z tej fazy wiąże się najczęściej z relacją o marzeniu sennym [2].

Stanem końcowym jest powrót do snu NREM, który otwiera kolejny cykl, albo przebudzenie. Jeden cykl NREM–REM trwa u dorosłego średnio około 90 minut i powtarza się w ciągu nocy kilka razy [2]. Cykle nie są jednak jednakowe. Moc fal wolnych maleje z każdym kolejnym cyklem, więc stadium N3 skupia się w pierwszej części nocy [20]. Okresy REM wydłużają się natomiast ku rankowi, dlatego faza REM przeważa w drugiej połowie snu [2].

Cztery stadia różnią się jednocześnie zapisem EEG, ruchami gałek ocznych i napięciem mięśni, a zestawienie tych trzech sygnałów pozwala je rozróżnić.

Stadium EEG Ruchy gałek ocznych (EOG) Napięcie mięśni (EMG) Zdarzenia rozpoznawcze
N1 zanik rytmu alfa, zapis wolniejszy i mieszany brak szybkich ruchów zachowane przejście z czuwania w sen
N2 tło o mieszanej częstotliwości brak szybkich ruchów zachowane wrzeciona senne, zespoły K
N3 fale wolne (delta) o dużej amplitudzie brak szybkich ruchów zachowane przewaga w pierwszej części nocy
REM zapis szybki, niskonapięciowy, podobny do czuwania serie szybkich ruchów zniesione (atonia) marzenia senne, przewaga nad ranem

Z takiego rozkładu wynika konsekwencja praktyczna. Skrócenie snu od strony poranka odbiera przede wszystkim fazę REM, a sen N3 z początku nocy pozostaje w dużej części zachowany.

Fazy snu NREM i REM — Wrzeciona i fale wolne — dwa elementy zapisu
Wrzeciona i fale wolne — dwa elementy zapisu
Wrzeciona snu i fale wolne to dwa różne elementy zapisu, o innej amplitudzie i innej funkcji. Nie występują w tych samych stadiach.

2.2. Ośrodki i kluczowe neuroprzekaźniki

Przełączanie między fazami snu NREM i REM zależy nie od enzymów, lecz od sieci jąder podwzgórza i pnia mózgu, które hamują się nawzajem. Dzięki temu stan mózgu zmienia się szybko i w całości, bez długich stanów pośrednich [3].

Po jednej stronie pierwszego przełącznika stoją układy czuwania. Tworzą je między innymi miejsce sinawe, czyli źródło noradrenaliny w moście, oraz jądra szwu, które wydzielają serotoninę [10]. Należy do nich też jądro guzowo-suteczkowe podwzgórza, jedyne neuronalne źródło histaminy w mózgu [10]. Po drugiej stronie stoi VLPO, którego neurony wydzielają dwa hamujące przekaźniki: kwas gamma-aminomasłowy (GABA) i neuropeptyd galaninę [3]. W czasie snu neurony VLPO hamują układy czuwania. W czuwaniu układy czuwania hamują z kolei VLPO przez acetylocholinę, noradrenalinę i serotoninę [3]. Taka wzajemna zależność działa jak tak zwany przełącznik dwustanowy (ang. flip-flop switch): strona, która przeważa, wycisza przeciwną i utrwala własny stan [3].

Drugi przełącznik działa w pniu mózgu i rozstrzyga między snem NREM a fazą REM. Neurony glutaminianergiczne jądra podgrzbietowo-bocznego (ang. sublaterodorsal nucleus, SLD) w moście są aktywne w fazie REM i tworzą obszar REM-on [19]. Neurony GABA-ergiczne istoty szarej okołowodociągowej brzuszno-bocznej (ang. ventrolateral periaqueductal gray, vlPAG) są aktywne poza fazą REM i ją hamują, czyli tworzą obszar REM-off [3, 19]. Obie grupy hamują się nawzajem, dlatego wejście w fazę REM i wyjście z niej trwa krótko [19]. Model ten opracowano na podstawie badań na szczurach. U ludzi model ten wspierają pośrednio obserwacje zaburzeń snu REM, które wynikają z uszkodzenia tych obwodów [11]. Neurony oreksynowe bocznego podwzgórza pobudzają obszar REM-off i układy czuwania, dlatego ich utrata ułatwia niekontrolowane wejście w fazę REM [3].

W fazie REM neurony noradrenergiczne i serotoninergiczne niemal milkną [10]. Neurony cholinergiczne przodomózgowia podstawnego i nakrywki pnia mózgu pracują natomiast podobnie jak w czuwaniu [10]. Uwalniana przez nie acetylocholina pobudza korę i nadaje zapisowi EEG szybki charakter [10]. Noradrenalina i serotonina hamują neurony aktywne w fazie REM, więc ich wyciszenie ułatwia utrzymanie tej fazy [10].

Atonię mięśni wytwarza droga zstępująca. Neurony SLD pobudzają komórki brzuszno-przyśrodkowej części rdzenia przedłużonego, które wydzielają glicynę i GABA i hamują neurony ruchowe [10]. W badaniu na szczurach porażenie mięśni ustępowało dopiero po wyłączeniu jednocześnie receptorów GABA-A i glicynowych, czyli kanałów jonowych, oraz metabotropowych receptorów GABA-B [21]. Żaden z tych mechanizmów nie wystarczał więc sam. Hipoteza autorów zakłada, że zanik tego hamowania leży u podstaw zaburzeń zachowania w czasie snu REM u ludzi [21].

Ośrodki sterujące fazami snu różnią się położeniem, przekaźnikiem i wzorem aktywności w trzech stanach mózgu.

Ośrodek Położenie Główny mediator Aktywność: czuwanie / NREM / REM Rola
VLPO pole przedwzrokowe podwzgórza GABA, galanina niska / wysoka / wysoka (część rozszerzona) hamowanie układów czuwania
Miejsce sinawe, jądra szwu most, pień mózgu noradrenalina, serotonina wysoka / niska / prawie zerowa podtrzymanie czuwania, hamowanie REM
Neurony cholinergiczne przodomózgowia i nakrywki przodomózgowie podstawne, pień mózgu acetylocholina wysoka / niska / wysoka szybki zapis kory
SLD most glutaminian niska / niska / wysoka obszar REM-on, atonia
vlPAG śródmózgowie GABA wysoka / wysoka / niska obszar REM-off
Rdzeń przedłużony brzuszno-przyśrodkowy rdzeń przedłużony glicyna, GABA bardzo niska / niska / wysoka hamowanie neuronów ruchowych

Fazę REM wyróżnia zatem jednoczesna cisza neuronów monoaminergicznych i aktywność neuronów cholinergicznych, czego nie ma ani w czuwaniu, ani w śnie NREM.

Fazy snu NREM i REM — Neurochemia przejść między stadiami
Neurochemia przejść między stadiami
Przejścia między fazami snu NREM i REM mają charakter neurochemiczny: układy cholinergiczny i monoaminergiczny cyklicznie zamieniają się rolami.

2.3. Homeostatyczna regulacja snu NREM i REM

Fazy snu NREM i REM mają regulację homeostatyczną, czyli taką, w której ubytek fazy zwiększa jej natężenie lub udział w następnym śnie. Zjawisko to nazywa się odbiciem (ang. rebound) i dotyczy zarówno snu wolnofalowego, jak i fazy REM.

Odbicie snu wolnofalowego opisano w badaniu z deprywacją snu u ludzi. Po 40,5 godziny czuwania moc fal delta w EEG pierwszej nocy wyrównawczej była wyraźnie wyższa niż w nocach wyjściowych [20]. Wzrost obejmował stadia 2, 3 i 4, a nawet fazę REM, przy czym klasyczna ocena stadiów słabo go oddawała [20]. Autorzy wywnioskowali, że moc fal wolnych odzwierciedla proces, którego wartość początkowa zależy od długości poprzedzającego czuwania [20]. W badaniu na zwierzętach wyłączenie astrocytarnego źródła adenozyny osłabiało sen wyrównawczy po deprywacji [3]. Ten komórkowy mechanizm odbicia opisano wyłącznie w modelu zwierzęcym.

Niedobór fazy REM również jest wyrównywany, choć według innego wzoru. W badaniu 21 zdrowych osób poddanych powtarzanemu skracaniu snu w nocach wyrównawczych wystąpiło odbicie fazy REM [22]. Ilość snu wolnofalowego nie różniła się wtedy od wartości wyjściowych [22]. Odbicie pokazuje więc, że niedobór snu wolnofalowego i niedobór fazy REM są wyrównywane osobno, a nie tylko jako część łącznego czasu snu.

2.4. Czynniki zmniejszające udział snu NREM i REM

Fazy snu NREM i REM hamują przede wszystkim leki działające na przekaźniki sterujące przełącznikami snu. Niemodyfikowalnym czynnikiem hamującym sen wolnofalowy jest wiek.

Leki przeciwdepresyjne zwiększają dostępność serotoniny lub noradrenaliny w synapsach. Te same monoaminy hamują neurony aktywne w fazie REM, więc ich nadmiar w nocy utrudnia wejście w tę fazę [10]. W przeglądzie systematycznym badań z randomizacją tłumienie fazy REM obserwowano przy wszystkich trójpierścieniowych lekach przeciwdepresyjnych z wyjątkiem trimipraminy [23]. Obserwowano je też przy inhibitorach monoaminooksydazy, selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny, wenlafaksynie, trazodonie i bupropionie [23]. Siła efektu różniła się jednak między lekami tej samej klasy [23].

Benzodiazepiny, czyli leki nasilające działanie GABA na receptorze GABA-A, zmieniają architekturę snu w inny sposób. W przeglądzie systematycznym zwiększały udział stadium N2, a skracały czas snu wolnofalowego i fazy REM [24]. Autorzy przeglądu wiążą większy udział N2 bez przebudzeń z subiektywnym poczuciem lepszego snu mimo ubytku N3 [24].

W metaanalizie 65 badań u dorosłych z wiekiem malał odsetek snu wolnofalowego i fazy REM, a rosły odsetki stadiów 1 i 2 [25]. U osób starszych moc fal wolnych nad korą przedczołową w pierwszych cyklach jest średnio o 75–80% niższa niż u młodych dorosłych [26]. Spadek zależy od płci. W badaniu populacyjnym 2685 osób kobiety miały średnio o 106% więcej snu wolnofalowego niż mężczyźni, a pogorszenie snu z wiekiem dotyczyło głównie mężczyzn [27]. Leki działają zatem na przełączniki pnia mózgu i podwzgórza, a wiek przede wszystkim na zdolność kory do wytwarzania fal wolnych.

2.5. Powiązania z innymi szlakami

Fazy snu NREM i REM są sprzężone z wydzielaniem hormonów, termoregulacją i usuwaniem metabolitów z mózgu. Każde z tych sprzężeń dotyczy głównie snu NREM.

Sprzężenie z hormonem wzrostu opisano w 1968 roku [28]. W tym badaniu u młodych dorosłych główny szczyt hormonu wzrostu w osoczu pojawiał się wraz z początkiem snu głębokiego i trwał 1,5–3,5 godziny [28]. Opóźnienie zaśnięcia przesuwało ten szczyt, a ponowne zaśnięcie po kilkugodzinnym wybudzeniu wywoływało kolejny [28]. Wydzielanie hormonu wzrostu jest więc związane z samym snem, a nie z porą zegarową. Początek snu wolnofalowego zbiega się też ze zmianami hormonalnymi, które wpływają na gospodarkę glukozą [29].

Sen NREM przebiega przy obniżaniu się temperatury wewnętrznej ciała i temperatury mózgu [18]. W badaniu na myszach sen zwiększał objętość przestrzeni międzykomórkowej kory o około 60% [30]. Przyspieszało to wymianę płynu mózgowo-rdzeniowego z płynem śródmiąższowym i usuwanie β-amyloidu, białka odkładanego w chorobie Alzheimera [30]. Badanie przeprowadzono na myszach i nie rozstrzyga ono, która faza snu u człowieka odpowiada za ten efekt. Z tych sprzężeń wynika, że zaburzenie proporcji faz odbija się poza korą: na wydzielaniu hormonów, gospodarce glukozą i środowisku płynowym mózgu.

3. Fizjologia a patologia

3.1. Rola snu NREM i REM w warunkach prawidłowych

Fazy snu NREM i REM pełnią różne role, a u ludzi badano przede wszystkim ich udział w utrwalaniu pamięci. Według obecnego modelu w czasie snu wolnofalowego mózg ponownie uruchamia świeżo zapisane ślady pamięciowe [31]. Ta reaktywacja przenosi je z hipokampu do sieci korowych pamięci długotrwałej [31]. Następująca po nim faza REM, według tego samego modelu, może utrwalać przekształcone wspomnienia [31].

Oferta NeuroExpert
NeuroExpert · bez reklam
Masz dość reklam?
Wyłącz banery, przerywniki i dolną belkę. Subskrypcja daje także pełny dostęp do bazy wiedzy NeuroExpert oraz treści premium.
Bez reklam
Pełny dostęp
Treści premium
Wyłącz reklamy

Związek przyczynowy wspiera eksperyment u ludzi. Dźwięki podawane w fazie wznoszącej fal wolnych wzmacniały te fale i sprzężone z nimi wrzeciona senne [32]. Następnego dnia badani lepiej odtwarzali materiał pamięci deklaratywnej, a dźwięki podawane poza tą fazą nie działały [32]. Wrzeciona senne należą do najbardziej dziedzicznych cech EEG snu i wiążą się z plastycznością synaptyczną oraz zdolnościami poznawczymi [6]. Autorzy badania zespołów K uznali ich budowę za zgodną z hipotezą, że chronią one ciągłość snu i uczestniczą w utrwalaniu pamięci [8].

Rola fazy REM w przetwarzaniu emocji ma status hipotezy popartej pojedynczymi badaniami. W badaniu z czynnościowym rezonansem magnetycznym czynność EEG fazy REM wiązała się z nocnym osłabieniem reakcji ciała migdałowatego na wcześniej oglądane bodźce emocjonalne [33]. Następnego dnia badani oceniali te bodźce jako mniej poruszające [33]. Hipoteza zakłada, że sprzyja temu brak noradrenaliny w fazie REM przy jednoczesnej aktywności sieci ciała migdałowatego i hipokampu [33]. Obie fazy pełnią więc uzupełniające się funkcje, co tłumaczy, dlaczego niedobór każdej z nich jest wyrównywany osobno.

3.2. Zmiany udziału stadiów – skutki

Zmiany udziału faz snu NREM i REM mają następstwa także wtedy, gdy łączny czas snu pozostaje prawidłowy. Skutki niedoboru snu wolnofalowego zbadano bezpośrednio u ludzi.

W badaniu u młodych zdrowych dorosłych całonocne wybiórcze tłumienie snu wolnofalowego, bez skrócenia całkowitego czasu snu, wyraźnie obniżyło wrażliwość tkanek na insulinę [29]. Trzustka nie zwiększyła odpowiednio wydzielania insuliny, więc tolerancja glukozy się pogorszyła [29]. Spadek wrażliwości na insulinę był tym większy, im bardziej zmniejszył się sen wolnofalowy [29]. Autorzy uznali, że niski udział snu wolnofalowego u osób starszych i otyłych może zwiększać ryzyko cukrzycy typu 2 [29]. U osób starszych ubytek fal wolnych wiąże się ponadto z gorszym utrwalaniem pamięci [26].

Następstwa niedoboru nie zawsze są niekorzystne. W badaniu 17 nieleczonych chorych na depresję wybiórcze tłumienie fal wolnych bez skracania snu zmniejszyło objawy depresyjne w samoocenie i w ocenie badaczy [34]. Badanie objęło wyłącznie chorych na depresję, więc nie opisuje następstw u osób zdrowych.

Po drugiej stronie stoi nadmiar fazy REM, określany jako zwiększone ciśnienie REM. Składają się na nie krótsza latencja REM, większa gęstość ruchów gałek ocznych i większy udział tej fazy. Metaanaliza badań polisomnograficznych powiązała zmiany ciśnienia REM z zaburzeniami afektywnymi, lękowymi, autyzmem i schizofrenią [35]. Proporcje faz są więc zmienną fizjologiczną o własnych następstwach, niezależnych od długości snu.

Fazy snu NREM i REM — Zmiana z wiekiem i utrata snu wolnofalowego
Zmiana z wiekiem i utrata snu wolnofalowego
Z wiekiem ubywa przede wszystkim głębokiego snu wolnofalowego, a nie snu w ogóle. Powszechne u starszych pacjentów poczucie, że sen jest płytki, znajduje tu swoje bezpośrednie odzwierciedlenie w zapisie EEG

3.3. Udział faz NREM i REM w chorobach

Fazy snu NREM i REM uczestniczą w chorobach na dwa sposoby. Mogą być obszarem, w którym ujawnia się uszkodzenie układu nerwowego, albo stanem, w którym nasilają się objawy innej choroby.

Zaburzenie zachowania w czasie snu REM (ang. REM sleep behaviour disorder, RBD) polega na utracie atonii w fazie REM, przez co chory wykonuje ruchy odpowiadające treści marzeń sennych [11]. Izolowane RBD jest silnym wczesnym objawem choroby Parkinsona, otępienia z ciałami Lewy’ego i zaniku wieloukładowego [4]. Te trzy choroby łączy odkładanie w neuronach białka alfa-synukleiny. W wieloośrodkowej kohorcie 1280 chorych jawna choroba neurozwyrodnieniowa rozwijała się z częstością 6,3% rocznie, a po 12 latach obserwacji dotyczyła 73,5% chorych [4]. Uszkodzenie obwodów pnia mózgu, które wytwarzają atonię, wyprzedza zatem objawy ruchowe choroby Parkinsona.

Narkolepsja typu 1 wiąże się z utratą neuronów podwzgórza wytwarzających hipokretynę, czyli oreksynę [36]. Od typu 2 odróżnia ją katapleksja, czyli nagła utrata napięcia mięśni w czuwaniu [36]. Model przełącznika REM tłumaczy katapleksję jako wtargnięcie atonii, elementu fazy REM, w stan czuwania [19].

Parasomnie NREM, czyli lunatyzm, lęki nocne i wybudzenia ze splątaniem, są niepełnymi wybudzeniami z najgłębszego snu NREM [37]. Struktury ruchowe i limbiczne działają wtedy jak w czuwaniu, a sieci czołowo-ciemieniowe pozostają w śnie [37]. Epizody pojawiają się zwykle od 30 minut do 3 godzin po zaśnięciu, czyli w okresie przewagi stadium N3 [37]. Częstość parasomnii NREM maleje z 15–30% u dzieci do 2–4% u dorosłych [37].

Obturacyjny bezdech senny jest u wielu chorych cięższy w fazie REM niż w śnie NREM [38]. W fazie REM toniczna aktywność mięśnia bródkowo-językowego, który poszerza gardło, była podczas bezdechów niższa niż w stadium N2, co prawdopodobnie tłumaczy tę różnicę [38]. W depresji faza REM pojawia się wcześniej niż u zdrowych. Metaanaliza badań u chorych nieleczonych i bez chorób współistniejących potwierdziła skrócenie latencji REM i zwiększenie gęstości ruchów gałek ocznych w tej fazie [5].

Pięć chorób wiąże się z odmiennym zaburzeniem faz snu i ma inne znaczenie kliniczne.

Choroba Faza Zmiana w zapisie snu Znaczenie
RBD REM utrata atonii, ruchy w czasie snu wczesny objaw synukleinopatii
Narkolepsja typu 1 REM wtargnięcie atonii w czuwanie (katapleksja) utrata neuronów oreksynowych
Parasomnie NREM N3 niepełne wybudzenie z najgłębszego snu częstsze u dzieci niż u dorosłych
Obturacyjny bezdech senny REM cięższe bezdechy niższe napięcie mięśni gardła
Depresja REM krótsza latencja, większa gęstość ruchów oczu zmiana nieswoista dla depresji

Faza REM jest zatem ogniwem większości tych chorób, a sen NREM przede wszystkim parasomnii, częstszych u dzieci.

3.4. Modyfikacja behawioralna i dietetyczna

Fazy snu NREM i REM zmieniają się pod wpływem zachowań, które oddziałują na presję snu, temperaturę ciała i przekaźnictwo w mózgu. Wpływ alkoholu opisano w przeglądzie wszystkich znanych badań u zdrowych ochotników.

Alkohol w każdej badanej dawce skracał czas zasypiania [39]. Utrwalał sen w pierwszej połowie nocy, ale nasilał jego przerywanie w drugiej połowie [39]. Najbardziej powtarzalnym efektem wobec fazy REM było opóźnienie jej pierwszego okresu [39]. Przy dawkach umiarkowanych i dużych malał też łączny udział fazy REM, a większość badań wykazała więcej snu wolnofalowego w pierwszej połowie nocy [39].

W metaanalizie 66 badań jednorazowy wysiłek fizyczny w niewielkim stopniu wydłużał sen wolnofalowy i skracał stadium 1 [40]. Umiarkowanie zmniejszał czas czuwania po zaśnięciu i słabo wpływał na fazę REM [40]. Regularna aktywność fizyczna poprawiała głównie ciągłość i jakość snu, a siła efektu zależała od wieku, płci, pory i rodzaju wysiłku [40].

Ogrzanie skóry skraca u ludzi i innych ssaków czas zasypiania i sprzyja wejściu w sen NREM [18]. Hipoteza autorów przeglądu zakłada, że ciepło rozszerza naczynia skóry i przyspiesza w ten sposób spadek temperatury wewnętrznej [18]. Wspólną cechą tych czynników jest to, że zmieniają proporcje faz, a nie tylko długość snu.

3.5. Wsparcie suplementacyjne

Fazy snu NREM i REM zmieniały się w badaniach polisomnograficznych pod wpływem trzech substancji mających karty w dziale Suplementy: kofeiny, magnezu i waleriany. Kofeina działa na architekturę snu odwrotnie niż dwie pozostałe.

W metaanalizie 24 badań kofeina skracała całkowity czas snu o 45 minut i wydłużała zasypianie o 9 minut [15]. Zmniejszała też udział snu głębokiego o 1,4 punktu procentowego, a zwiększała udział stadium N1 o 1,7 punktu [15]. Magnez w badaniu z randomizacją u 12 osób w wieku 60–80 lat wydłużał czas snu wolnofalowego i zwiększał moc fal delta i sigma w EEG [41]. Autorzy wiązali to z działaniem magnezu jako naturalnego antagonisty receptora NMDA, czyli receptora glutaminianu przewodzącego pobudzenie, i agonisty receptora GABA-A [41].

Waleriana w badaniu z randomizacją u 16 chorych na bezsenność nie zmieniała struktury snu po jednorazowym podaniu [42]. Po wielokrotnym podawaniu skracała czas do pierwszego snu wolnofalowego z 21,3 minuty przy placebo do 13,5 minuty [42]. Melatonina w metaanalizie skracała zasypianie o około 7 minut, ale oceniane w niej wyniki obejmowały czas zasypiania, całkowity czas snu i jego jakość, a nie udział stadiów [43].

Trzy substancje różnią się kierunkiem i siłą dowodów wpływu na stadia snu.

Substancja Mechanizm wpływu Kierunek Siła dowodu
Kofeina antagonizm receptorów adenozyny osłabia presję snu ↓ udział N3, ↑ udział N1, ↑ latencja snu A
Magnez postulowany antagonizm receptora NMDA i agonizm receptora GABA-A ↑ czas snu wolnofalowego u osób starszych B
Waleriana mechanizm nieustalony ↓ latencja snu wolnofalowego B

Dane dla magnezu i waleriany pochodzą z pojedynczych małych badań i wymagają potwierdzenia. Dawkowanie i interakcje wszystkich trzech substancji opisują karty działu Suplementy.

4. Uwagi praktyczne

4.1. Jak to zbadać

Fazy snu NREM i REM rozpoznaje się w praktyce klinicznej w polisomnografii, jedynym badaniu rejestrującym jednocześnie czynność mózgu, ruchy gałek ocznych i napięcie mięśni. Reguły AASM obejmują trzy odprowadzenia EEG, dwa odprowadzenia EOG i jedno odprowadzenie EMG z mięśni bródki [1]. Każdej 30-sekundowej epoce przypisuje się jedno stadium [1].

Wynikiem badania jest hipnogram, czyli wykres stadiów w funkcji czasu, oraz zestaw parametrów. Obejmuje on całkowity czas snu i wydajność snu, czyli odsetek czasu w łóżku spędzony we śnie [44]. Dalsze parametry to latencja snu, czyli czas do zaśnięcia, i czas czuwania po zaśnięciu (ang. wake after sleep onset, WASO) [44]. Raport podaje też odsetki poszczególnych stadiów i latencję REM [44].

Wartości prawidłowe zależą od wieku i płci. W metaanalizie 169 badań z udziałem 5273 zdrowych dorosłych z każdą dekadą życia całkowity czas snu skracał się o 10,1 minuty, a WASO wydłużał się o 9,7 minuty [44]. Odsetek N1 rósł o 0,5 punktu procentowego na dekadę [44]. Pojedynczy hipnogram opisuje jedną noc w warunkach pracowni i sam nie stanowi rozpoznania choroby.

Urządzenia konsumenckie, takie jak opaski, zegarki i czujniki pod materacem, nie rejestrują EEG i szacują stadia z ruchu, tętna lub oddechu. W porównaniu z polisomnografią u 34 młodych dorosłych większość z nich wykrywała sen z czułością co najmniej 0,93 [45]. Czuwanie rozpoznawały ze swoistością 0,18–0,54, a ocena stadiów była niespójna [45]. W innym badaniu jeden z zegarków zaniżał czas snu głębokiego o 43 minuty, a drugi o 15 minut, podczas gdy pierścień nie różnił się od polisomnografii [46].

4.2. Na co warto zwrócić uwagę

Jedno z nieporozumień dotyczy utożsamiania snu głębokiego z fazą REM. Sen głęboki to stadium N3 z falami wolnymi i zachowanym napięciem mięśni [1]. Faza REM ma zapis EEG zbliżony do czuwania i odrębne ośrodki w pniu mózgu [19]. Wynik „dużo snu głębokiego” i wynik „dużo snu REM” opisują więc dwa różne stany mózgu.

Przekonanie o stałym, 90-minutowym cyklu snu upraszcza dane. Wartość 90 minut jest średnią z wielu cykli [2]. Sam okres NREM w pierwszym cyklu trwa u człowieka od 40 minut do ponad godziny [3]. Kolejne cykle różnią się ponadto składem, bo moc fal wolnych maleje z każdym cyklem [20]. Wyznaczanie pory przebudzenia jako wielokrotności 90 minut opiera się zatem na założeniu, którego zapis snu nie potwierdza.

Dane o spadku snu wolnofalowego z wiekiem nie są jednoznaczne. Starsza metaanaliza wykazała taki spadek u dorosłych, zaznaczając jednak, że wielkość efektów zależała od staranności doboru uczestników [25]. Nowsza metaanaliza, ograniczona do zdrowych osób ocenianych według kryteriów AASM, nie wykazała istotnej zmiany odsetka N3 i REM z wiekiem [44]. Rozbieżność sugeruje, że część spadku przypisywanego wiekowi wynika z chorób i leków towarzyszących starzeniu się.

Skrócona latencja REM nie jest swoistym znacznikiem depresji. Metaanaliza badań polisomnograficznych nie znalazła żadnego parametru snu zmienionego wyłącznie w jednym zaburzeniu psychicznym [35]. Wynik polisomnografii opisuje więc zmiany snu, a nie rozpoznanie psychiatryczne.

Ruchy, krzyk lub uderzanie w czasie snu mogą odpowiadać utracie atonii fazy REM. Rozpoznanie RBD wymaga potwierdzenia tej utraty w polisomnografii [4]. Ze względu na związek RBD z chorobami neurozwyrodnieniowymi ocena takich objawów należy do lekarza.

Najważniejsze ustalenia - Fazy snu NREM i REM

Utrata atonii w fazie REM wyprzedza choroby neurozwyrodnieniowe: w kohorcie 1280 chorych z izolowanym zaburzeniem zachowania w czasie snu REM po 12 latach chorobę rozpoznano u 73,5% [4]. W fazie REM neurony noradrenergiczne i serotoninergiczne pnia mózgu niemal milkną, a neurony cholinergiczne pracują tak jak w stanie czuwania i nadają korze szybki rytm [10]. Wybiórcze tłumienie snu wolnofalowego fazy NREM bez skracania snu obniżyło u młodych zdrowych dorosłych wrażliwość na insulinę i tolerancję glukozy [29].…

Dostęp dla subskrybentów
Ta treść jest dostępna po zalogowaniu.
Masz już konto? Zaloguj się
Wykup dostęp

Źródła wyszukane w PubMed (NLM/NCBI). Przy każdej pozycji podano identyfikator PMID i odnośnik DOI.

  1. Silber MH, Ancoli-Israel S, Bonnet MH, Chokroverty S, Grigg-Damberger MM, Hirshkowitz M, et al. The visual scoring of sleep in adults. J Clin Sleep Med. 2007;3(2):121-31. PMID: 17557422
  2. Dement W, Kleitman N. Cyclic variations in EEG during sleep and their relation to eye movements, body motility, and dreaming. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1957;9(4):673-90. DOI · PMID: 13480240
  3. Saper CB, Fuller PM, Pedersen NP, Lu J, Scammell TE. Sleep state switching. Neuron. 2010;68(6):1023-42. DOI · PMID: 21172606
  4. Postuma RB, Iranzo A, Hu M, Högl B, Boeve BF, Manni R, et al. Risk and predictors of dementia and parkinsonism in idiopathic REM sleep behaviour disorder: a multicentre study. Brain. 2019;142(3):744-59. DOI · PMID: 30789229
  5. Arıkan MK, Uysal Ö, Gıca Ş, Orhan Ö, İlhan R, Esmeray MT, et al. REM parameters in drug-free major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis. Sleep Med Rev. 2023;73:101876. DOI · PMID: 37995418
  6. Fernandez LMJ, Lüthi A. Sleep spindles: mechanisms and functions. Physiol Rev. 2019;100(2):805-68. DOI · PMID: 31804897
  7. Steriade M, Nuñez A, Amzica F. A novel slow (< 1 Hz) oscillation of neocortical neurons in vivo: depolarizing and hyperpolarizing components. J Neurosci. 1993;13(8):3252-65. DOI · PMID: 8340806
  8. Cash SS, Halgren E, Dehghani N, Rossetti AO, Thesen T, Wang C, et al. The human K-complex represents an isolated cortical down-state. Science. 2009;324(5930):1084-7. DOI · PMID: 19461004
  9. Sherin JE, Shiromani PJ, McCarley RW, Saper CB. Activation of ventrolateral preoptic neurons during sleep. Science. 1996;271(5246):216-9. DOI · PMID: 8539624
  10. Scammell TE, Arrigoni E, Lipton JO. Neural circuitry of wakefulness and sleep. Neuron. 2017;93(4):747-65. DOI · PMID: 28231463
  11. Peever J, Fuller PM. The biology of REM sleep. Curr Biol. 2017;27(22):R1237-48. DOI · PMID: 29161567
  12. Aserinsky E, Kleitman N. Regularly occurring periods of eye motility, and concomitant phenomena, during sleep. Science. 1953;118(3062):273-4. DOI · PMID: 13089671
  13. Jouvet M. [Research on the neural structures and responsible mechanisms in different phases of physiological sleep]. Arch Ital Biol. 1962;100:125-206. PMID: 14452612
  14. Porkka-Heiskanen T, Strecker RE, Thakkar M, Bjorkum AA, Greene RW, McCarley RW. Adenosine: a mediator of the sleep-inducing effects of prolonged wakefulness. Science. 1997;276(5316):1265-8. DOI · PMID: 9157887
  15. Gardiner C, Weakley J, Burke LM, Roach GD, Sargent C, Maniar N, et al. The effect of caffeine on subsequent sleep: a systematic review and meta-analysis. Sleep Med Rev. 2023;69:101764. DOI · PMID: 36870101
  16. Borbély AA, Daan S, Wirz-Justice A, Deboer T. The two-process model of sleep regulation: a reappraisal. J Sleep Res. 2016;25(2):131-43. DOI · PMID: 26762182
  17. Dijk DJ, Czeisler CA. Contribution of the circadian pacemaker and the sleep homeostat to sleep propensity, sleep structure, electroencephalographic slow waves, and sleep spindle activity in humans. J Neurosci. 1995;15(5 Pt 1):3526-38. DOI · PMID: 7751928
  18. Harding EC, Franks NP, Wisden W. The temperature dependence of sleep. Front Neurosci. 2019;13:336. DOI · PMID: 31105512
  19. Lu J, Sherman D, Devor M, Saper CB. A putative flip-flop switch for control of REM sleep. Nature. 2006;441(7093):589-94. DOI · PMID: 16688184
  20. Borbély AA, Baumann F, Brandeis D, Strauch I, Lehmann D. Sleep deprivation: effect on sleep stages and EEG power density in man. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1981;51(5):483-95. DOI · PMID: 6165548
  21. Brooks PL, Peever JH. Identification of the transmitter and receptor mechanisms responsible for REM sleep paralysis. J Neurosci. 2012;32(29):9785-95. DOI · PMID: 22815493
  22. Yang H, Haack M, Dang R, Gautam S, Simpson NS, Mullington JM. Heart rate variability rebound following exposure to persistent and repetitive sleep restriction. Sleep. 2019;42(2). DOI · PMID: 30476269
  23. Mayers AG, Baldwin DS. Antidepressants and their effect on sleep. Hum Psychopharmacol. 2005;20(8):533-59. DOI · PMID: 16229049
  24. de Mendonça FMR, de Mendonça GPRR, Souza LC, Galvão LP, Paiva HS, de Azevedo Marques Périco C, et al. Benzodiazepines and sleep architecture: a systematic review. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2023;22(2):172-9. DOI · PMID: 34145997
  25. Ohayon MM, Carskadon MA, Guilleminault C, Vitiello MV. Meta-analysis of quantitative sleep parameters from childhood to old age in healthy individuals: developing normative sleep values across the human lifespan. Sleep. 2004;27(7):1255-73. DOI · PMID: 15586779
  26. Mander BA, Winer JR, Walker MP. Sleep and human aging. Neuron. 2017;94(1):19-36. DOI · PMID: 28384471
  27. Redline S, Kirchner HL, Quan SF, Gottlieb DJ, Kapur V, Newman A. The effects of age, sex, ethnicity, and sleep-disordered breathing on sleep architecture. Arch Intern Med. 2004;164(4):406-18. DOI · PMID: 14980992
  28. Takahashi Y, Kipnis DM, Daughaday WH. Growth hormone secretion during sleep. J Clin Invest. 1968;47(9):2079-90. DOI · PMID: 5675428
  29. Tasali E, Leproult R, Ehrmann DA, Van Cauter E. Slow-wave sleep and the risk of type 2 diabetes in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008;105(3):1044-9. DOI · PMID: 18172212
  30. Xie L, Kang H, Xu Q, Chen MJ, Liao Y, Thiyagarajan M, et al. Sleep drives metabolite clearance from the adult brain. Science. 2013;342(6156):373-7. DOI · PMID: 24136970
  31. Rasch B, Born J. About sleep’s role in memory. Physiol Rev. 2013;93(2):681-766. DOI · PMID: 23589831
  32. Ngo HV, Martinetz T, Born J, Mölle M. Auditory closed-loop stimulation of the sleep slow oscillation enhances memory. Neuron. 2013;78(3):545-53. DOI · PMID: 23583623
  33. van der Helm E, Yao J, Dutt S, Rao V, Saletin JM, Walker MP. REM sleep depotentiates amygdala activity to previous emotional experiences. Curr Biol. 2011;21(23):2029-32. DOI · PMID: 22119526
  34. Landsness EC, Goldstein MR, Peterson MJ, Tononi G, Benca RM. Antidepressant effects of selective slow wave sleep deprivation in major depression: a high-density EEG investigation. J Psychiatr Res. 2011;45(8):1019-26. DOI · PMID: 21397252
  35. Baglioni C, Nanovska S, Regen W, Spiegelhalder K, Feige B, Nissen C, et al. Sleep and mental disorders: a meta-analysis of polysomnographic research. Psychol Bull. 2016;142(9):969-90. DOI · PMID: 27416139
  36. Kornum BR, Knudsen S, Ollila HM, Pizza F, Jennum PJ, Dauvilliers Y, et al. Narcolepsy. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:16100. DOI · PMID: 28179647
  37. Lopez R, Micoulaud-Franchi JA, Peter-Derex L, Dauvilliers Y. Nocturnal agitation: from sleep state dissociation to sleep-related dissociative state. Rev Neurol (Paris). 2023;179(7):675-86. DOI · PMID: 37625976
  38. Jordan AS, White DP, Lo YL, Wellman A, Eckert DJ, Yim-Yeh S, et al. Airway dilator muscle activity and lung volume during stable breathing in obstructive sleep apnea. Sleep. 2009;32(3):361-8. DOI · PMID: 19294956
  39. Ebrahim IO, Shapiro CM, Williams AJ, Fenwick PB. Alcohol and sleep I: effects on normal sleep. Alcohol Clin Exp Res. 2013;37(4):539-49. DOI · PMID: 23347102
  40. Kredlow MA, Capozzoli MC, Hearon BA, Calkins AW, Otto MW. The effects of physical activity on sleep: a meta-analytic review. J Behav Med. 2015;38(3):427-49. DOI · PMID: 25596964
  41. Held K, Antonijevic IA, Künzel H, Uhr M, Wetter TC, Golly IC, et al. Oral Mg(2+) supplementation reverses age-related neuroendocrine and sleep EEG changes in humans. Pharmacopsychiatry. 2002;35(4):135-43. DOI · PMID: 12163983
  42. Donath F, Quispe S, Diefenbach K, Maurer A, Fietze I, Roots I. Critical evaluation of the effect of valerian extract on sleep structure and sleep quality. Pharmacopsychiatry. 2000;33(2):47-53. DOI · PMID: 10761819
  43. Ferracioli-Oda E, Qawasmi A, Bloch MH. Meta-analysis: melatonin for the treatment of primary sleep disorders. PLoS One. 2013;8(5):e63773. DOI · PMID: 23691095
  44. Boulos MI, Jairam T, Kendzerska T, Im J, Mekhael A, Murray BJ. Normal polysomnography parameters in healthy adults: a systematic review and meta-analysis. Lancet Respir Med. 2019;7(6):533-43. DOI · PMID: 31006560
  45. Chinoy ED, Cuellar JA, Huwa KE, Jameson JT, Watson CH, Bessman SC, et al. Performance of seven consumer sleep-tracking devices compared with polysomnography. Sleep. 2021;44(5). DOI · PMID: 33378539
  46. Robbins R, Weaver MD, Sullivan JP, Quan SF, Gilmore K, Shaw S, et al. Accuracy of three commercial wearable devices for sleep tracking in healthy adults. Sensors (Basel). 2024;24(20). DOI · PMID: 39460013

Podobne wpisy