Suplementy

Pikamilon | GABA+B3

Pikamlion jest syntetyczną substancją nootropową, która powstała z połączenia neuroprzekaźnika GABA z witaminą B3. Środek ten jest w stanie aktywnie przekraczać barierę krew-mózg, po czym rozpada się na dwie składowe, a każda z nich oddziałuje na OUN w inny sposób.
Poziom:
Czas czytania:
7 MIN
Ostatnia aktualizacja: 19 czerwca, 2026
Pikamilon
Udostępnij:
Spis Treści

W skrócie - Pikamilon | GABA+B3

Pikamlion jest syntetyczną substancją nootropową, która powstała z połączenia neuroprzekaźnika GABA z witaminą B3. Środek ten jest w stanie aktywnie przekraczać barierę krew-mózg, po czym rozpada się na dwie składowe, a każda z nich oddziałuje na OUN w inny sposób.

  • redukcja niepokoju
  • uniewrażliwienie komórek nerwowych
  • stymulacja układu immunologicznego
  • poprawa jakości snu
  • zwiększona produkcja hormonu wzrostu

1. Profil składnika - Pikamilon | GABA+B3

1.1. Terminologia i identyfikacja substancji

pikamilon funkcjonuje w literaturze naukowej, dokumentacji farmaceutycznej oraz piśmiennictwie branżowym pod wieloma nazwami. Poniżej zestawiono oficjalne oznaczenia stosowane w różnych kontekstach językowych i klasyfikacyjnych.

  • Nazwa polska: pikamilon
  • Nazwa angielska: picamilon
  • Inne nazwy i synonimy: Pycamilon, nicotionyl-GABA
  • Numer CAS: 34562-97-5

1.2. Geneza i rys historyczny

Pikamilon to związek syntetyczny, który powstał z połączenia GABA oraz witaminy B3, czyli niacyny. Odkryty został w 1969 roku w Związku Radzieckim, gdzie następnie był badany na szeroką skalę w kierunku aktywności biologicznej. Udowodniono, że w odróżnieniu od GABA, pikamilon jest w stanie przekraczać barierę krew-mózg, po czym rozpada się na dwie składowe: niacynę i kwas ɣ-aminomasłowy. Dzięki takiej właściwości, pikamilon optymalizuje funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego, poprawia zdolność kojarzenia i podnosi poziom koncentracji. Ponadto wykazuje działanie przeciwlękowe i wpływa pozytywnie na nastrój.

1.3. Charakterystyka chemiczna i farmakologiczna

Pikamilon zaliczany jest do związków nootropowych. Po przekroczeniu bariery krew-mózgu związek ten rozpada się na dwie składowe. Każda z nich oddziałuje na ośrodkowy układ nerwowy w inny sposób. Ponadto niacyna jest stymulantem układu odpornościowego – pobudza komórki immunologiczne do działania.

2.1. Wpływ na układ nerwowy

Pikamilon posiada zdolność do przekraczania bariery krew-mózg. Po przedostaniu się do ośrodkowego układu nerwowego związek ten ulega hydrolizie. W wyniku tej reakcji powstaje neuroprzekaźnik GABA oraz niacyna. Obydwa związki odgrywają zasadniczą rolę w regulacji funkcjonowania układu nerwowego.

2.1.1. GABA

W układzie nerwowym GABA podnosi próg pobudliwości neuronów, ograniczając tym samym ich wrażliwość w stosunku do bodźców zewnętrznych. Badania na zwierzętach, a także na ludziach, wykazały, że pochodzący z pikamilonu kwas ɣ-aminomasłowy aktywuje receptory GABA-ergiczne i wykazuje działanie przeciwlękowe i rozluźniające. Jednocześnie następuje zwiększone wydzielanie endorfin, dzięki którym u organizmów przyjmujących pikamilon obserwuje się poprawę samopoczucia i lepszy nastrój.

2.1.2. Niacyna

Witamina B3, kolejny składnik uwalniany w OUN po spożyciu pikamilonu, jest silnym wazodilatorem. Oznacza to, że rozszerza ona światło naczyń krwionośnych, a tym samym usprawnia przepływ krwi, głównie w mózgu. Ponadto niacyna odpowiada za prawidłowe funkcjonowanie ośrodkowego układu nerwowego i bierze udział w syntezie hormonów płciowych, kortyzolu, tyroksyny i insuliny.

Naukowcy z Politechniki Federalnej w Lozannie (Szwajcaria), na podstawie badań laboratoryjnych z udziałem szczurów, udowodnili, że niacyna podnosi pewność siebie i umożliwia osiągnięcie sukcesów przez osobniki w stadzie. Wykazali oni, że za efekt ten odpowiada aktywacja mitochondriów w jądrze półleżącym, czyli w rejonie mózgu współuczestniczącym w odczuwaniu przyjemności oraz redukującym poziom lęku. W efekcie podawanie gryzoniom pikamilonu, skutkowało ich większą otwartością oraz większym zainteresowaniem nowymi czynnościami.

2.2. Wpływ na układ immunologiczny

Amerykańscy naukowcy odkryli, że niacyna poprawia zdolność komórek układu immunologicznego do zabijania bakterii gronkowca złocistego (Staphylococcus aureus). W badaniu wykazano wpływ witaminy na zwiększenie liczby białych krwinek (neutrofilów), których zadaniem jest zabijanie i pochłanianie bakterii. Za efekt ten odpowiada prawdopodobnie aktywacja pewnych genów przeciwbakteryjnych. Autorzy badań klinicznych uważają, że niacyna może być więc z powodzeniem stosowana w leczeniu zakażeń gronkowcami.

2.3. Sprawność fizyczna

Jednym z kierunków działania GABA jest efekt nasenny. Gdy związek ten zostanie dostarczony do organizmu bezpośrednio przed położeniem się do łóżka, to spowoduje szybsze zapadanie w sen oraz jego pogłębienie. Ze względu na fakt, że organizm regeneruje się głównie w nocy, stosowanie pikamilonu (a tym samym dostarczanie kwasu ɣ-aminomasłowego) przyczynia się do bardziej efektywnej odbudowy włókien mięśniowych uszkodzonych podczas wysiłku. W rezultacie pikamilon jest suplementem, po który chętnie sięgają sportowcy.

Duże znaczenie, głównie w grupie sportowców, ma także fakt, że stosowanie GABA prowadzi do zwiększonej produkcji hormonu wzrostu (GH), który odgrywa kluczową rolę w procesie budowy masy mięśniowej, a ponadto przyspiesza spalanie tkanki tłuszczowej. Dodatkowo należy pamiętać, że 70% GH wytwarzane jest w ciągu snu. Dlatego dłuższy oraz bardziej wartościowy wypoczynek nocny spowodowany przyjmowaniem pikamilonu (GABA) przekłada się na wzrost stężenia tego hormonu.

Pikamlion jest syntetyczną substancją nootropową, która powstała z połączenia neuroprzekaźnika GABA z witaminą B3. Środek ten jest w stanie aktywnie przekraczać barierę krew-mózg, po czym rozpada się na dwie składowe, a każda z nich oddziałuje na OUN w inny sposób. Najważniejsze informacje redukcja niepokoju uniewrażliwienie komórek nerwowych stymulacja układu immunologicznego poprawa jakości snu zwiększona produkcja hormonu wzrostu Dawkowanie Standardowa dzienna dawka w przypadku pikamilonu waha się w granicach od 50 do 300 mg. Najlepsze efekty…

Dostęp dla subskrybentów
Ta treść jest dostępna po zalogowaniu.
Masz już konto? Zaloguj się
Wykup dostęp
  1. Kuchmerovs’ka TM, Donchenko HV, Fomenko HI, Chichkovs’ka HV, Pakirbaieva LV, Klymenko AN. Correction by nicotinamide and nicotinoyl-GABA of dopamine metabolism in rat brain in experimental Parkinson’s disease. Ukr Biokhim Zh (1999). 2001
  2. LogaÄ­ IM, Leus NF, Rozanova ZA. The characteristics of the retinal absorption of labelled preparations of pikamilon and GABA. Fiziol Zh. 1991
  3. Silkina IV, Gan’shina TC, Seredin SB, Mirzoian RS. Gabaergic mechanism of cerebrovascular and neuroprotective effects of afobazole and picamilon. Eksp Klin Farmakol. 2005
  4. BasinskiÄ­ SN, Krasnogorskaia VN, Lenis IuA. Pathogenetic treatment of central chorioretinal dystrophies with pikamilon. Vestn Oftalmol. 2001
  5. Davydova GA, Mukha AI. Results of the use of vasoactive preparation pikamilon in pigmented retinal abiotrophy. Vestn Oftalmol. 1995
  6. Kopelevich V.M., Gunar V.I., Some approaches to the directed search for new drugs based on nicotinic acid, Pharmaceutical Chemistry Journal, 1999
  7. Matsuyama K, Yamashita C, Noda A, Goto S, Noda H, Ichimaru Y, Gomita Y., Evaluation of isonicotinoyl-gamma-aminobutyric acid (GABA) and nicotinoyl-GABA as pro-drugs of GABA, Chem. Pharm. Bull, 1984
  8. Shephard R.A., Behavioral effects of GABA agonists in relation to anxiety and benzodiazepine action, Life Sci, 1987
  9. Gille A, Bodor ET, Ahmed K, Offermanns S., Nicotinic acid: pharmacological effects and mechanisms of action”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol., 2008
  10. Prousky J, Seely D., The treatment of migraines and tension-type headaches with intravenous and oral niacin (nicotinic acid): systematic review of the literature. Nutr J., 2005
  11. Voznesenskii AG; Kovalev GV; Sazhin VA,Comparative study of the effect of picamilone and piracetam on learning in rats in a radial maze, Farmakol Toksikol(USSR), 1989
  12. Sapegin ID, Beketov AI., The effect of pikamilon and fenibut on the blood supply of the brain at rest and under gravitational exposures, Eksp Klin Farmakol., 1993
  13. Dorofeev BF, Kholodov LE.,Pikamilon pharmacokinetics in animals, Farmakol Toksikol., 1991
  14. Mirzoian RS., Neuroprotective and cerebrovascular effects of GABA mimetics, Eksp Klin Farmakol., 2003
  15. Cui W, Chen X, Zhan Y, Zhang Z, Zhang Y, Zhong D., Determination of picamilon concentration in human plasma by liquid chromatography-tandem mass spectrometry, J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2010
  16. Likhodeev VA, Spasov AA, Isupov IB, Mandrikov VB., Effects of aminalon, fenibut, and picamilon on the typological parameters of cerebral hemodynamics in swimmers with dysadaptation syndrome, Eksp Klin Farmakol. 2009
  17. Akopian VP, Balian LS, Avetisian NA., The effect of hypokinesia on depression and on the central GABA-A receptor complexes in the rat brain, Eksp Klin Farmakol., 2006